Determinaçäo do limite de decisao do teste imunoenzimático ELISA na análise de isoxsuprina em controle antidopagem de cavalos de corrida / Determination of decision limit of immunoenzymatic test ELISA for the analysis of isoxsuprine in antidoping control of horseracing

O uso de ensaios imunoenzimáticos tipo Elisa (Enzyme Lynked Immunosorbent Assay), largamente utilizado em laboratórios de controle de dopagem, é aceito apenas como método de triagem, havendo portanto, a necessidade de uma técnica mais apurada para confirmação. Devido à grande sensibilidade da técnica ELISA em relação às análises por CG/EM, torna-se necessária a determinação de um valor, que na técnica ELISA corresponda à menor concentração detectável detectável no método de confirmação no método de confirmação, facilitando com isto a seleção das amostras suspeitas. O presente trabalho tem como objetivo definir este valor, à partir do qual a amostra será submetida à técnica de Cromatografia a Gás com Espectrometria de Massa (CG/EM). Este limite de decisão empregado na técnica Elisa, irá minimizar o custo operacional, pois apenas as amostras que apresentem valores acima deste limite serão submetidas ao método de confirmação.

Isoxuprina en la hipertensión del embarazo / Isoxuprine in the hypertension of pregnancy

El objetivo del presente trabajo es el de demostrar que la isoxuprina es útil en el manejo de la hipertensión del embarazo y que no tiene efectos adversos sobre el binomio materno fetal. Se trata de un estudio prospectivo, transversal y aleatorio, relacionado con la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital de Gineco-Obstetricia del Centro Médico Nacional La Raza IMSS. Se estudiaron al azar 50 pacientes, de acuerdo al protocolo de manejo del hospital, que ingresaron con diagnóstico de toxemia severa (embarazo de 24 semanas con hipertensión, edema, albuminuria, convulsiones y/o estado de coma sin patología previa o concomitante). Se administró la isoxuprina 50mg en 250 ml de solución glucosada al 5 por ciento a dosis respuesta y se valoró el efecto hipotensor en función de tiempo y dosis promedio, así como sus efectos sobre la frecuencia cardiaca materna y fetal con respecto a la basal; se valoró calificación APGAR al minuto uno y cinco del nacimiento y se analizó en cuanto a grados de toxemia; por último se comenta el suceso obstétrico. Los resultados demuestran una disminución significativa de la presión arterial media (PAM), logrando control de la misma a los quince minutos y con una dosis de nueve gotas (0.029 mcg) en promedio, indicando a la vez que no hay efectos adversos sobre el binomio. Se concluye que la isoxuprina es un hipotensor eficaz, rápido, de fácil manejo, que no tiene efectos indeseables sobre la frecuencia cardiaca materna y fetal, niveles de glucemia, hemorragia obstétrica y calificación de APGAR

Resultados del tratamiento de la amenaza de aborto y parto prematuro con cerclaje y uteroinhibidores / Results pf the treatment of abortion menace and premature labor with cerclages and uteroinhibitors

El presente estudio comprende 60 embarazos con incopetencia ístmico-cervical, tratadas con cerclaje y úteroinhibidores. Sólo se hizo cerclaje cuando se detectaron modificaciones cervicales durante el control del embarazo. Se dividen las pacientes en dos grupos: Primero: cerclajes realizados entre 12 y 20 semanas, y Segundo: cerclajes realizados entre 20 y 32 semanas respectivamente. En el total de tratadas 48 (80%) pasaron las 36 semanas de gestación; 7 (11,7%) fueron partos pretérminos entre 30 y 36 semanas y 5 (8,3%) fueron partos antes de las 30 semanas. Análisis por grupos: cerclajes antes de las 20 semanas (25 casos) 19 (76%) sobrepasaron las 36 semanas; 3 (12%) fueron partos pretérminos entre 30 y 36 semanas; 3 (12%) fueron partos antes de las 30 semanas. Cerclajes después de las 20 semanas: (35 casos), 29 (83%) partos posteriores a las 36 semanas; 4 (11,4%) fueron partos entre 30 y 36 semanas y 2 (5,6%) antes de las 30 semanas. Consideramos que los resultados obtenidos son muy buenos dado que arrojan un 91,6% de éxitos en un grupo de pacientes que entró al programa con grave riesgo de aborto y/o parto prematura